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GMP的发展历程：
人用药方面，1988年在中国大陆由卫生部发布，称为药品生产质量管理规范，后几经修订，新的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年3月1日起施行。
中国兽药行业GMP是在20世纪80年代末开始实施。1989年中国农业部颁发了《兽药生产质量管理规范(试行)》，1994年又颁发了《兽药生产质量管理规范实施细则（试行）》。1995年10月1日起，凡具备条件的药品生产企业（车间）和药品品种，可按申请药品GMP认证。取得药品GMP认证证书的企业（车间），在申请生产新药时，卫生行政部门予以受理。迄至1998年6月30日，未取得药品GMP认证的企业（车间），卫生行政部门将不再受理新药生产申请。
2002年3月19日，农业部修订发布了新的《兽药生产质量管理规范》（简称《兽药GMP规范》）。同年6月14日发布了第202号公告，规定自2002年6月19日至2005年12月31日为《兽药GMP规范》实施过渡期，自2006年1月1日起强制实施。
中国药品监督管理部门大力加强药品生产监督管理，实施GMP认证取得阶段性成果。血液制品、粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂生产企业全部按GMP标准进行，国家希望通过GMP认证来提高药品生产管理总体水平，避免低水平重复建设。已通过GMP认证的企业可以在药品认证管理中心查询。
GMP是产品质量的，也是制药企业的保护盾，更是一张另消费者信赖的名片。药厂或食品厂建设GMP厂房是选择的净化公司就显得尤为重要了，精于匠心，心无旁骛，三十年只做净化，建GMP厂房，请选择海博尔。资质GMP 海博尔GMP厂房 您的净化标准！
海博尔智能净化工程公司——洁净室空气净化行业协会会长单位，洁净技术主任委员单位，电子洁净技术主任委员单位。
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